Enfermedad

La enfermedad de Huntington es producida por un desorden genético que usualmente afecta a personas entre los 35 y 40 años. La enfermedad destruye las células nerviosas en la región del cerebro que controla el movimiento.

Síntomas

Las víctimas no pueden controlar sus movimientos y sufren de demencia, pierden habilidad intelectual y sufren ataques de depresión, irritabilidad y apatía. Los síntomas pueden prolongarse por unos 15 años en el caso de los adultos. El Huntington juvenil puede aparecer a los dos años y prolongar la agonía por dos años más.

Propagación

En vista de que no se ha desarrollado ninguna cura cada niño de un padre con Huntington tiene 50% de posibilidad de tener la enfermedad.

Examen

La única herramienta con la que cuentan los familiares de algún enfermo con Huntington es la posibilidad de realizarse un examen genético que les devele sus posibilidades reales de desarrollar la enfermedad.